Przetarg 12485637 - Dostawa rękawic medycznych w Grupach 1-4 dla Pałuckiego...

larz asortymentowo cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.

Część 2: Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudroweSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz asortymentowo cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.

Część 3: Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudroweSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz asortymentowo cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.

Część 4: Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankietSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz asortymentowo cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.

PCZ/II-ZP/05/2026


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00229523/01 z dnia: 2026-05-05
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
• Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 7,5N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;
o Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe
o Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;
o Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet
o Badanie na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ
Po zmianie:
• Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 6 N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;
o Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe
o Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;
o Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet
o Badanie/Certyfikat/ Raport na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
• Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 7,5N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;
o Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe
o Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;
o Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet
o Badanie na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ
Po zmianie:
• Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 6 N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,
o Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;
o Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe
o Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;
o Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;
o Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;
o Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.
• Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet
o Badanie/Certyfikat/ Raport na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;
o Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-05-07 09:00
Po zmianie:
2026-05-11 09:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-05-07 09:15
Po zmianie:
2026-05-11 09:15