Przetarg 12847211 - Dostawa sprzętu medycznego Część 1: Przedmiotem...

olenia. 1. Zaoferowane przez Wykonawcę urządzenie medyczne winno posiadać status wyrobu medycznego wprowadzonego do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a na potwierdzenie Wykonawca złoży oświadczenie (zawarte w formularzu identyfikująco-cenowym), że dysponuje kompletem dokumentów dopuszczających zaoferowany przedmiot zamówienia do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, s. 1, z późn. zm.) - tj. oznakowanie CE i deklarację zgodności UE, a jeżeli dotyczy - certyfikat jednostki notyfikowanej, oraz że kopie tych dokumentów poświadczone za zgodność z oryginałem przedstawi na każde żądanie Zamawiającego, a w każdym przypadku przekaże je wraz z dostawą przedmiotu zamówienia, co zostanie potwierdzone w protokole odbioru. 2. Oferowane urządzenie medyczne musi spełniać minimalne parametry oraz wymagania techniczne i funkcjonalne określone przez Zamawiającego w formularzu identyfikująco-cenowym stanowiącym załącznik nr 2.1 do SWZ. 3. Oferowane urządzenie medyczne musi być fabrycznie nowe z datą produkcji nie starszą niż z 2026 roku. Gwarancja: minimum 24 miesiące - liczona od daty podpisania protokołu odbioru bez uwag. Informacje dotyczące oferty wariantowej, o której mowa w art. 92 ustawy Pzp: Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

Część 2: Przedmiotem zamówienia jest dostawa wielofunkcyjnego stołu do ćwiczeń manualnych ręki (1 kpl) wraz z jego zamontowaniem, uruchomieniem oraz przeprowadzeniem niezbędnego szkolenia. 1. Zaoferowane przez Wykonawcę urządzenie medyczne winno posiadać status wyrobu medycznego wprowadzonego do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a na potwierdzenie Wykonawca złoży oświadczenie (zawarte w formularzu identyfikująco-cenowym), że dysponuje kompletem dokumentów dopuszczających zaoferowany przedmiot zamówienia do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, s. 1, z późn. zm.) - tj. oznakowanie CE i deklarację zgodności UE, a jeżeli dotyczy - certyfikat jednostki notyfikowanej, oraz że kopie tych dokumentów poświadczone za zgodność z oryginałem przedstawi na każde żądanie Zamawiającego, a w każdym przypadku przekaże je wraz z dostawą przedmiotu zamówienia, co zostanie potwierdzone w protokole odbioru. 2. Oferowane urządzenie medyczne musi spełniać minimalne parametry oraz wymagania techniczne i funkcjonalne określone przez Zamawiającego w formularzu identyfikująco-cenowym stanowiącym załącznik nr 2.2 do SWZ. 3. Oferowane urządzenie medyczne musi być fabrycznie nowe z datą produkcji nie starszą niż z 2026 roku. Gwarancja: minimum 24 miesiące - liczona od daty podpisania protokołu odbioru bez uwag. Informacje dotyczące oferty wariantowej, o której mowa w art. 92 ustawy Pzp: Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

Część 3: Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzenia do głębokiej stymulacji elektromagnetycznej (1 kpl) wraz z jego zamontowaniem, uruchomieniem oraz przeprowadzeniem niezbędnego szkolenia. 1. Zaoferowane przez Wykonawcę urządzenie medyczne winno posiadać status wyrobu medycznego wprowadzonego do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a na potwierdzenie Wykonawca złoży oświadczenie (zawarte w formularzu identyfikująco-cenowym), że dysponuje kompletem dokumentów dopuszczających zaoferowany przedmiot zamówienia do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, s. 1, z późn. zm.) - tj. oznakowanie CE i deklarację zgodności UE, a jeżeli dotyczy - certyfikat jednostki notyfikowanej, oraz że kopie tych dokumentów poświadczone za zgodność z oryginałem przedstawi na każde żądanie Zamawiającego, a w każdym przypadku przekaże je wraz z dostawą przedmiotu zamówienia, co zostanie potwierdzone w protokole odbioru. 2. Oferowane urządzenie medyczne musi spełniać minimalne parametry oraz wymagania techniczne i funkcjonalne określone przez Zamawiającego w formularzu identyfikująco-cenowym stanowiącym załącznik nr 2.3 do SWZ. 3. Oferowane urządzenie medyczne musi być fabrycznie nowe z datą produkcji nie starszą niż z 2026 roku. Gwarancja: minimum 24 miesiące - liczona od daty podpisania protokołu odbioru bez uwag. Informacje dotyczące oferty wariantowej, o której mowa w art. 92 ustawy Pzp: Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

10/ZP/2026


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00517357/01 z dnia: 2026-11-02
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 2) Przed zmianą:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wielofunkcyjnego stołu do ćwiczeń manualnych ręki (1 kpl) wraz z jego zamontowaniem, uruchomieniem oraz przeprowadzeniem niezbędnego szkolenia.
1. Zaoferowane przez Wykonawcę urządzenie medyczne winno posiadać status wyrobu medycznego wprowadzonego do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a na potwierdzenie Wykonawca złoży oświadczenie (zawarte w formularzu identyfikująco-cenowym), że dysponuje kompletem dokumentów dopuszczających zaoferowany przedmiot zamówienia do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, s. 1, z późn. zm.) - tj. oznakowanie CE i deklarację zgodności UE, a jeżeli dotyczy - certyfikat jednostki notyfikowanej, oraz że kopie tych dokumentów poświadczone za zgodność z oryginałem przedstawi na każde żądanie Zamawiającego, a w każdym przypadku przekaże je wraz z dostawą przedmiotu zamówienia, co zostanie potwierdzone w protokole odbioru.
2. Oferowane urządzenie medyczne musi spełniać minimalne parametry oraz wymagania techniczne i funkcjonalne określone przez Zamawiającego w formularzu identyfikująco-cenowym stanowiącym załącznik nr 2.2 do SWZ.
3. Oferowane urządzenie medyczne musi być fabrycznie nowe z datą produkcji nie starszą niż z 2026 roku.
Gwarancja: minimum 24 miesiące - liczona od daty podpisania protokołu odbioru bez uwag.
Informacje dotyczące oferty wariantowej, o której mowa w art. 92 ustawy Pzp:
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
Po zmianie:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wielofunkcyjnego stołu do ćwiczeń manualnych ręki (1 kpl) wraz z jego zamontowaniem, uruchomieniem oraz przeprowadzeniem niezbędnego szkolenia. Przedmiot zamówienia w części 2 obejmuje również osprzęt niezbędny do pracy urządzenia (komputer/laptop z systemem operacyjnym, router oraz niezbędne okablowanie) – zgodnie z poz. 2.17 formularza identyfikująco-cenowego stanowiącego załącznik nr 2.2 do SWZ.
1. Zaoferowane przez Wykonawcę urządzenie medyczne winno posiadać status wyrobu medycznego wprowadzonego do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej, a na potwierdzenie Wykonawca złoży oświadczenie (zawarte w formularzu identyfikująco-cenowym), że dysponuje kompletem dokumentów dopuszczających zaoferowany przedmiot zamówienia do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, s. 1, z późn. zm.) – tj. oznakowanie CE i deklarację zgodności UE, a jeżeli dotyczy – certyfikat jednostki notyfikowanej, oraz że kopie tych dokumentów poświadczone za zgodność z oryginałem przedstawi na każde żądanie Zamawiającego, a w każdym przypadku przekaże je wraz z dostawą przedmiotu zamówienia, co zostanie potwierdzone w protokole odbioru.
2. Oferowane urządzenie medyczne musi spełniać minimalne parametry oraz wymagania techniczne i funkcjonalne określone przez Zamawiającego w formularzu identyfikująco-cenowym stanowiącym załącznik nr 2.2 do SWZ.
3. Oferowane urządzenie medyczne musi być fabrycznie nowe z datą produkcji nie starszą niż z 2026 roku.
Gwarancja: minimum 24 miesiące - liczona od daty podpisania protokołu odbioru bez uwag.
Informacje dotyczące oferty wariantowej, o której mowa w art. 92 ustawy Pzp:
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 4.2.7. Dodatkowy kod CPV (Część zamówienia nr 2) Przed zmianą:

Po zmianie:
Komputery osobiste,Rutery sieciowe
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.11. Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów Przed zmianą:
Wzór oferty na dostawy; Formularz identyfikująco-cenowy na zadanie na które jest składana oferta
Po zmianie:
Załącznik nr 1 - Formularz ofertowy - tekst jednolity po zmianie 02.11.2026; Formularz identyfikująco-cenowy na zadanie na które jest składana oferta z tym, że na zadanie nr 2 należy złożyć Formularz identyfikująco-cenowy zadanie 2 - tekst jednolity po zmianie 02.11.2026
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-11-06 08:00
Po zmianie:
2026-11-10 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-11-06 09:00
Po zmianie:
2026-11-10 09:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-12-05
Po zmianie:
2026-12-09