Przetarg 12403651 - FAB.NOWE I ZAG.APARATY USG:STAC.APARAT USG W P.I,PRZENOŚNY...

ZOZ D-CY

Część 1: FABRYCZNIE NOWE I ZAGREGOWANE APARATY USG: STACJONARNY APARAT USG W PAKIECIE I, PRZENOŚNY APARAT USG W PAKIECIE II, WRAZ Z INSTALACJĄ, URUCHOMIENIEM I SZKOLENIEM PERSONELU MEDYCZNEGO DLA ODDZIAŁU KARDIOLOGICZNEGO W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICY W RAMACH PRZEDSIĘWZIĘCIA „ZAKUP SPECJALISTYCZNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO I WYPOSAŻENIA ODDZIAŁU KARDIOLOGII W ZOZ DĘBICA” REALIZOWANEGO W RAMACH KRAJOWEGO PLANU ODBUDOWY I ZWIĘKSZANIA ODPORNOŚCI PAKIET I – STACJONARNY APARAT USG - poz. 1 (według Części XII A SWZ)

Część 2: FABRYCZNIE NOWE I ZAGREGOWANE APARATY USG: STACJONARNY APARAT USG W PAKIECIE I, PRZENOŚNY APARAT USG W PAKIECIE II, WRAZ Z INSTALACJĄ, URUCHOMIENIEM I SZKOLENIEM PERSONELU MEDYCZNEGO DLA ODDZIAŁU KARDIOLOGICZNEGO W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICY W RAMACH PRZEDSIĘWZIĘCIA „ZAKUP SPECJALISTYCZNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO I WYPOSAŻENIA ODDZIAŁU KARDIOLOGII W ZOZ DĘBICA” REALIZOWANEGO W RAMACH KRAJOWEGO PLANU ODBUDOWY I ZWIĘKSZANIA ODPORNOŚCI PAKIET II – PRZENOŚNY APARAT USG - poz. 1 (według Części XI A SWZ)

ZP-TP-7/2026


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00183430/01 z dnia: 2026-04-02
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI w PAKIECIE I i PAKIECIE II są:

1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE Oferowane aparaty:

A. STACJONARNY APARAT USG I GŁOWICE:
• Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

B. PRZENOŚNY APARAT USG I GŁOWICE:
• Będący wyrobem medycznym - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

2) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanego aparatu, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie, że:

A. Oferowane dostawy (aparat w danym PAKIECIE) są zgodne z cechami, tj. parametrami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert (CZĘŚĆ IX C SWZ) :

• Tabela III: Parametry Oceniane – STACJONARNY PARAT USG: pkt 1 – 11.

• Tabela IV: Parametry Oceniane – PRZENOSNY APARAT USG: pkt 1 – 4.

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

3) WYKAZY:

a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta danego aparatu - wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ.

b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli dany aparat do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta danego aparatu.
Po zmianie:
PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI w PAKIECIE I i PAKIECIE II są:

1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE Oferowane aparaty:

A. STACJONARNY APARAT USG I GŁOWICE:
• Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

B. PRZENOŚNY APARAT USG I GŁOWICE:
• Będący wyrobem medycznym - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych

2) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanego aparatu, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie, że:

A. Oferowane dostawy (aparat w danym PAKIECIE) są zgodne z cechami, tj. parametrami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert (CZĘŚĆ IX C SWZ) :

• Tabela III: Parametry Oceniane – STACJONARNY PARAT USG: pkt 1 – 12.

• Tabela IV: Parametry Oceniane – PRZENOSNY APARAT USG: pkt 1 – 5.

- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.

3) WYKAZY:

a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta danego aparatu - wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ.

b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli dany aparat do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta danego aparatu.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-04-07 10:00
Po zmianie:
2026-04-09 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-04-07 10:30
Po zmianie:
2026-04-09 11:00